Респираторно-синцитиальная инфекция (РСИ) имеет большое эпидемиологическое значение, поскольку занимает третье место в причинах смертности у детей первого года жизни. Основная опасность болезни заключается в поражении нижних дыхательных путей у детей младшего возраста, сопровождающимся развитием тяжелой пневмонии, бронхообструкции и тяжелой дыхательной недостаточности. Группой риска по РСИ являются недоношенные, дети с диспластическими процессами бронхо-легочной системы и клинически значимыми пороками сердца. Для предупреждения инфицирования респираторно-синцитиальным вирусом применяют препарат Синагис.
Фармакодинамика. Действующее вещество Паливизумаб обладает иммунобиологическими свойствами, оказывая подавляющее воздействие на белки слияния РСИ. Ингибирует репликацию вируса.
Основные параметры фармакокинетики. Проведенные на добровольцах исследования подтвердили сходство метаболизма действующего вещества Синагис с IgG. Средний период полувыведения у добровольцев составлял 18 дней, у детей – 20 дней.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость человеческих антител или других компонентов препарата.
Побочные эффекты. Местные и температурные реакции, нервозность, инфекции верхних отделов дыхательной системы, лейкопения, кожная сыпь, диспепсия.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: тяжелая инфекция нижних дыхательных путей, респираторный синцитиальный вирус, профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей
