Препарат Граноцит относится к группе стимуляторов лейкопоэза (процесс образования клеток крови лейкоцитов) и назначается с целью лечения и профилактики нейтропении у пациентов, проходящих химиотерапевтическое лечение при опухолевых заболеваниях, а также больным, перенесшим трансплантацию костного мозга. Среди других назначений – системные микозы, тяжелые инфекционные заболевания не онкологических больных, коррекция развития стволовых клеток костного мозга.
Фармакодинамика. Действующее вещество ленограстим относится к группе биологически активных протеинов, влияющих на дифференцирование и пролиферацию клеток. Введение ленограстима стимулирует продуцирование нейтрофилов, обладающих нормальной фагоцитарной активностью.
Основные параметры фармакокинетики. Биодоступность Граноцита зависит от дозировки и длительности применения (при рекомендуемых дозах доступность составляет примерно 30%). Период полувыведения зависит от способа введения: при внутривенных инъекциях – 1,5 часа, при подкожном – до 4 часов. Препарат практически полностью расщепляется, менее 1% дозы выводится с мочой.
Противопоказания. Беременность и кормление грудью, почечная и печеночная недостаточность, гематологические заболевания (миелолейкоз), индивидуальная непереносимость.
Побочные эффекты. Головная боль, болевые ощущения в области поясницы и в костях, гриппоподобное состояние. Для снятия данных симптомов врач может назначить анальгетик.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: нейтропения, снижение длительности нейтропении после химиотерапии, мобилизация в периферической крови периферических клеток
